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Molecular Basis of Pulmonary Disease: Insights from Rare Lung Disorders

   
지은이 Francis McCormack   |   출판사 Humana Press  |   발행일 2010년 03월 01일   |   언어 : English
 
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발행일 2010-03-01
ISBN 1588299635 |  9781588299635
기타정보 원서 | 400쪽 | $ 279.99 | Hardcover
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약학
   
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    One premise of this book is that the study of rare lung disorders enhances our understanding of common pulmonary diseases and disease mechanisms such as fibrosis and emphysema. For example, the finding that the mutations in the alveolar type II cell specific protein, SP-C, can lead to pulmonary fibrosis is prima facie evidence that the alveolar epithelium plays a critical role in fibrogenesis. Similiarly, development of premature emphysema in patients with alpha one antitrypsin deficiency provides strong support for the theory of protease/protease inhibitior balance in the pathogenesis of alveolar destruction. A second equally important premise is that the science in rare lung disease is inherently interesting and can often change with surprising speed. This is partly related to the fact that the genetic basis of many rare lung diseases is now available, providing a unique vantage point for framing research questions.

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